TINAGL1

TINAGL1
معرفات
أسماء بديلة TINAGL1, ARG1, LCN7, LIECG3, TINAGRP, tubulointerstitial nephritis antigen like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616064 MGI: MGI:2137617 HomoloGene: 41472 GeneCards: 64129
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• scavenger receptor activity
• polysaccharide binding
• cysteine-type endopeptidase activity
• laminin binding
• extracellular matrix structural constituent
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• cysteine-type peptidase activity

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• ‏GO:0005578 نسيج بيني خارج الخلية
• الفراغ خارج الخلية
• جسيم حال
• حويصلة خارج خلوية
• خارج خلوي
• collagen-containing extracellular matrix

عمليات حيوية

• endosomal transport
• التصاق الخلايا
• proteolysis involved in cellular protein catabolic process
• التقام متواسط بالمستقبل
• ‏GO:0046730، ‏GO:0046737، ‏GO:0046738، ‏GO:0046736 استجابة مناعة
• تحلل بروتيني
• إدخال خلوي

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 64129 94242
Ensembl ENSG00000142910 ENSMUSG00000028776
يونيبروت

Q9GZM7

Q99JR5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001204414، ‏NM_001204415، ‏NM_022164، ‏XM_005271106، ‏XM_005271107، ‏XM_047427608 XM_011541946، ‏NM_001204414، ‏NM_001204415، ‏NM_022164، ‏XM_005271106، ‏XM_005271107، ‏XM_047427608

‏NM_023476 NM_001168333، ‏NM_023476

RefSeq (بروتين)

‏NP_001191344، ‏NP_071447، ‏XP_005271163، ‏XP_005271164، ‏XP_011540248 NP_001191343، ‏NP_001191344، ‏NP_071447، ‏XP_005271163، ‏XP_005271164، ‏XP_011540248

‏NP_075965 NP_001161805، ‏NP_075965

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 130.06 – 130.07 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TINAGL1‏ (Tubulointerstitial nephritis antigen like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TINAGL1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Wex T، Lipyansky A، Bromme NC، Wex H، Guan XQ، Bromme D (فبراير 2001). "TIN-ag-RP, a novel catalytically inactive cathepsin B-related protein with EGF domains, is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells". Biochemistry. ج. 40 ع. 5: 1350–7. DOI:10.1021/bi002266o. PMID:11170462.
  2. ^ "Entrez Gene: TINAGL1 tubulointerstitial nephritis antigen-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Brömme NC، Wex T، Wex H، وآخرون (2000). "Cloning, characterization, and expression of the human TIN-ag-RP gene encoding a novel putative extracellular matrix protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 271 ع. 2: 474–80. DOI:10.1006/bbrc.2000.2639. PMID:10799322.
  • Jiang LQ، Wen SJ، Wang HY، Chen LY (2003). "Screening the proteins that interact with calpain in a human heart cDNA library using a yeast two-hybrid system". Hypertens. Res. ج. 25 ع. 4: 647–52. DOI:10.1291/hypres.25.647. PMID:12358155.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
  • Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Umeyama H، Iwadate M، Taguchi YH (2014). "TINAGL1 and B3GALNT1 are potential therapy target genes to suppress metastasis in non-small cell lung cancer". BMC Genomics. ج. 15 ع. Suppl 9: S2. DOI:10.1186/1471-2164-15-S9-S2. PMC:4290609. PMID:25521548.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
  • Bosse K، Haneder S، Arlt C، Ihling CH، Seufferlein T، Sinz A (2016). "Mass spectrometry-based secretome analysis of non-small cell lung cancer cell lines". Proteomics. ج. 16 ع. 21: 2801–2814. DOI:10.1002/pmic.201600297. PMID:27569058.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية