1,4-ziklohexadieno

1,4-ziklohexadieno
Formula kimikoaC6H8
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,847 g/cm³
Fusio-puntua−49 °C
Irakite-puntua88 °C
Masa molekularra80,063 Da
Arriskuak
NFPA 704
3
2
0
Flash-puntua−6 °C
Identifikatzaileak
InChlKeyUVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia628-41-1
ChemSpider11838
PubChem12343
Reaxys1900733
Gmelin37611
ChEBI1656
NBE zenbakia3295
EC zenbakia211-043-1
ECHA100.010.040
UNII0F8Z5909QZ

1,4-Ziklohexadienoa C6H8 formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Likido kolorge eta sukoia da. 1,3-Ziklohexadienoa isomeroa du[1].

Sintesia

Laborategian ordezkatutako 1,4-ziklohexadienoak Birch-en erreakzioaren bidez egiten da konposatu bentzenikoetatik abiatuta metal alkalino bat eta amonioaren moduko protoi-emaile bat baliatuz[2].

Erreakzioak

1,4-Ziklohexadienoaren eta bere deribatuen eraztuna oso erraz bihurtzen da aromatiko[3].

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,4-Cyclohexadiene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
  2. ↑ (Ingelesez) Rabideau, Peter W.; Marcinow, Zbigniew. (2004). «The Birch Reduction of Aromatic Compounds» Organic Reactions (American Cancer Society): 1–334.  doi:10.1002/0471264180.or042.01. ISBN 978-0-471-26418-7. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
  3. ↑ (Ingelesez) Walton, John C.; Portela‐Cubillo, Fernando. (2007). «1,4-Cyclohexadiene» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society)  doi:10.1002/047084289x.rn00806. ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q161523
  • Commonscat Multimedia: 1,4-Cyclohexadiene / Q161523
  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 628-41-1
  • ChEBI: 37611
  • ChemSpider: 11838
  • PubChem: 12343
  • UNII: 0F8Z5909QZ
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 628-41-1
  • Wd Datuak: Q161523
  • Commonscat Multimedia: 1,4-Cyclohexadiene / Q161523