Il régule l'activité des lymphocytesCD4[6]. Il se lie au complexe majeur d'histocompatibilité de classe II, permettant au mélanome d'être résistant à l'apoptose[7].
Cible thérapeutique
L'expression du LAG3 sur la paroi des lymphocytes est fortement augmentée au niveau de plusieurs cancers[5].
Le relatimab est un anticorps monoclonal ciblant cette protéine. Utilisé en association avec le nivolumab, il permet une meilleure réponse au traitement en cas de mélanome avancé[8].
Notes et références
↑ ab et cGRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000089692 - Ensembl, May 2017
↑ ab et cGRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030124 - Ensembl, May 2017
↑« Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑« Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ a et b(en) Lythgoe MP, Liu DSK, Annels NE, Krell J, Frampton AE, « Gene of the month: lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3) », J Clin Pathol, vol. 74, no 9, , p. 543-7. (PMID34183437, DOI10.1136/jclinpath-2021-207517, lire en ligne [html])
↑(en) Durham NM, Nirschl CJ, Jackson CM et al., « Lymphocyte Activation Gene 3 (LAG-3) modulates the ability of CD4 T-cells to be suppressed in vivo », PLoS One, vol. 9, no 11, , e109080. (PMID25372844, PMCIDPMC4220939, DOI10.1371/journal.pone.0109080, lire en ligne [html])
↑(en) Hemon P, Jean-Louis F, Ramgolam K et al., « MHC class II engagement by its ligand LAG-3 (CD223) contributes to melanoma resistance to apoptosis », J Immunol, vol. 186, no 9, , p. 5173-83. (PMID21441454, DOI10.4049/jimmunol.1002050, lire en ligne [html])
↑(en) Tawbi HA, Schadendorf D, Lipson EJ et al., « Relatlimab and nivolumab versus nivolumab in untreated advanced melanoma », N Engl J Med, vol. 386, no 1, , p. 24-34 (PMID34986285, DOI10.1056/NEJMoa2109970, lire en ligne [html])